সম্প্রতি ডিউক হিউম্যান ভ্যাকসিন ইনস্টিটিউটের গবেষকরা এইচআইভি ভ্যাকসিন তৈরির লক্ষ্যে এক বিশাল সাফল্য অর্জন করেছেন। তাদের পরীক্ষামূলক ভ্যাকসিন একটি ছোট ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে এইচআইভির বিভিন্ন স্ট্রেইনকে নিষ্ক্রিয় করতে সক্ষম শক্তিশালী অ্যান্টিবডি তৈরি করতে সক্ষম হয়েছে। এই সাফল্য HIV ভাইরাসের বিরুদ্ধে দশকের পর দশক ধরে চলা যুদ্ধে এক যুগান্তকারী মুহূর্ত।
“সেল” নামের একটি বিখ্যাত জার্নালে এই গবেষণার ফলাফল প্রকাশিত হয়েছে। এতে বলা হয়েছে, শুধু ভ্যাকসিনের মাধ্যমেই “ব্রডলি নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডি” (bnAbs) তৈরি করা সম্ভব। এটি এমন একটি অর্জন যা এতদিন পর্যন্ত বিজ্ঞানীদের কাছে অধরা ছিল।
bnAbs এর গুরুত্ব:
এই সাফল্যের গুরুত্ব বুঝতে হলে এইচআইভি কিভাবে মানবদেহে আক্রমণ করে তা বোঝা দরকার। এইচআইভি নিজেকে অনুলিপি করার সময় দ্রুত পরিবর্তিত হয় এবং প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার তৈরি অ্যান্টিবডি এড়াতে তার বাইরের আবরণ পরিবর্তন করে। বেশিরভাগ অ্যান্টিবডি শুধুমাত্র এইচআইভির একটি নির্দিষ্ট স্ট্রেইনকে চিনতে এবং নিষ্ক্রিয় করতে পারে। কিন্তু bnAbs এইচআইভির বাইরের খোলের এমন অংশগুলিকে লক্ষ্য করে যা এই পরিবর্তনের পরেও স্থিতিশীল থাকে। এই কারণে বিভিন্ন ধরনের এইচআইভি স্ট্রেইনকে নিষ্ক্রিয় করতে পারে bnAbs, যা একটি কার্যকরী এইচআইভি ভ্যাকসিনের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
এইচআইভি সংক্রমণের প্রক্রিয়া এবং ভ্যাকসিন তৈরির চ্যালেঞ্জ:
এইচআইভি শরীরের CD4+ T কোষগুলিকে আক্রমণ করে। এই কোষগুলি আমাদের প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার গুরুত্বপূর্ণ অংশ। সংক্রমিত হওয়ার পর, এইচআইভি তার জেনেটিক উপাদানকে হোস্ট কোষের ডিএনএতে প্রবেশ করায় এবং কোষকে নতুন ভাইরাস কণা তৈরি করতে বাধ্য করে। এই প্রক্রিয়ায় প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা ক্রমশ দুর্বল হয়ে পড়ে এবং চিকিৎসা না করালে এইডসে পরিণত হয়।
এইচআইভি ভ্যাকসিন তৈরির প্রধান চ্যালেঞ্জ হল এই ভাইরাসের অসাধারণ পরিবর্তন করার ক্ষমতা। এর উচ্চ মিউটেশন হার এটিকে তার বাইরের প্রোটিন বা আবরণের গ্লাইকোপ্রোটিনগুলিকে ঘন ঘন পরিবর্তন করতে সক্ষম করে। এই দ্রুত পরিবর্তন ভাইরাসকে হোস্টের তৈরি প্রতিরক্ষা প্রতিক্রিয়া এড়াতে সাহায্য করে, যার ফলে ঐতিহ্যবাহী ভ্যাকসিনগুলি দীর্ঘস্থায়ী সুরক্ষা প্রদান করতে অসফল হয় ।
ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল এবং এর আশাপ্রদ ফলাফল:
ফেজ ১ ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে, পরীক্ষামূলক ভ্যাকসিনটি এইচআইভির বাইরের আবরণের মেমব্রেন প্রক্সিমাল এক্সটার্নাল অঞ্চল (MPER) -কে লক্ষ্য করে, যা bnAbs-এর জন্য একটি স্থিতিশীল লক্ষ্য। ২০ জন অংশগ্রহণকারীর মধ্যে, বেশ কয়েকজন ব্যক্তি ভ্যাকসিনের মাত্র দুটি ডোজের পরে একাধিক এইচআইভি স্ট্রেনকে ব্যাপকভাবে নিষ্ক্রিয় করতে সক্ষম অ্যান্টিবডি তৈরি করেছেন।
এই পরীক্ষায় দেখা গেছে যে ভ্যাকসিনেশন bnAbs উৎপাদনকে উদ্দীপিত করতে পারে, যা সাধারণত কিছু এইচআইভি-সংক্রামিত ব্যক্তির মধ্যে প্রাকৃতিকভাবে বিকাশ হতে কয়েক বছর লাগে। ভ্যাকসিনেশনের কয়েক সপ্তাহের মধ্যে bnAbs-এর এই দ্রুত আবির্ভাব একটি উল্লেখযোগ্য অর্জন যা এইচআইভি প্রতিরোধের ক্ষেত্রে আশার আলো দেখিয়েছে।
ভ্যাকসিনের কার্যপ্রণালী:
পরীক্ষায় ব্যবহৃত ভ্যাকসিন মিউটেশনের জন্য তুলনামুলকভাবে কম সক্রিয় এইচআইভি আবরণের নির্দিষ্ট অঞ্চলগুলিকে লক্ষ্য করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে যা । MPER-কে কেন্দ্র করে, ভ্যাকসিনটি এমন অ্যান্টিবডি তৈরি করতে চায় যা এইচআইভি বৈচিত্র্যের একটি বিস্তৃত বর্ণালীকে চিনতে এবং নিষ্ক্রিয় করতে পারে। MPER হল এইচআইভি আবরণের একটি অংশ যা হোস্ট কোষের সাথে ভাইরাসের ফিউজ করার ক্ষমতায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
bnAbs ব্যাপক সোম্যাটিক হাইপারমিউটেশন এবং অ্যাফিনিটি ম্যাচুরেশন-এর মধ্য দিয়ে যায় – একটি প্রক্রিয়া যেখানে B কোষগুলি তাদের লক্ষ্যের জন্য উচ্চতর আকর্ষণ সহ অ্যান্টিবডি তৈরি করতে বিকশিত হয়। এই প্রক্রিয়াটি সাধারণ প্রাকৃতিক ভাবে ঘটতে কয়েক বছর লাগে। যাইহোক, পরীক্ষামূলক ভ্যাকসিন এই প্রক্রিয়াটিকে ত্বরান্বিত করেছে, যে কারণে অনেকটাই আশার আলো দেখা গেছে ।
এই গবেষণার পরবর্তী পদক্ষেপগুলির মধ্যে রয়েছে আরও শক্তিশালী bnAbs প্ররোচিত করতে এবং এইচআইভি আবরণের অতিরিক্ত দুর্বল স্থানগুলিকে লক্ষ্য করার জন্য ভ্যাকসিনকে অপ্টিমাইজ করা। এই বহুমুখী পদ্ধতির লক্ষ্য হল একটি ভ্যাকসিন তৈরি করা যা এইচআইভির বিরুদ্ধে বিস্তৃত এবং টেকসই এবং স্থায়ী সুরক্ষা প্রদান করে।
বর্তমানে, এইচআইভি প্রতিরোধের কৌশলগুলির মধ্যে রয়েছে অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল থেরাপি (ART), প্রাক-এক্সপোজার প্রোফিল্যাক্সিস (PrEP) এবং কনডম ব্যবহার। যদিও এই পদ্ধতিগুলি কার্যকরী কিন্তু তবুও এগুলি সম্পূর্ণরূপে সংক্রমণের ঝুঁকি মুক্ত নয় । তাই এই ভ্যাক্সিন সঠিকভাবে তৈরি সমভব হলে HIV থেকে দীর্ঘস্থায়ী সুরক্ষা পাওয়া যাবে নতুন এইচআইভি সংক্রমণের হার হ্রাস করতে পারে এবং ভাইরাসকে নির্মূল করা সম্ভব হবে ।